Donner son consentement libre et éclairé est la condition fondamentale pour pouvoir participer à un essai clinique. Chacun vit cette étape différemment, en fonction de son parcours et avec plus ou moins de questionnements, comme nous le racontent Pierre et Robert*.
La Dre Angela Orcurto est l’une des deux médecins qui accueillent les patients pressentis pour participer à l'essai, afin de leur expliquer en détail ce qui les attend. Au cours de deux entretiens, elle passe en revue «de A à Z» le protocole, ainsi que le formulaire de consentement.
consultations pour aborder spécifiquement le consentement
min. pour la consultation initiale
pages à lire avant de déclarer son consentement
points à aborder dans le modèle de déclaration de consentement de swissethics
Tout essai clinique comprend en général 4 phases successives. L’essai clinique de phase I que nous suivons ici, dont l’investigateur principal est le Prof. George Coukos, chef du Département d’oncologie CHUV-UNIL, est en cours. Cette phase vise à tester la tolérance du traitement. Les résultats ne seront connus qu’à l’issue du protocole de recherche. Pour toute demande média en lien avec cet essai, merci de contacter le Service de communication du CHUV.
